Ģenētika patiešām ir brīnumu zinātne, kuras attīstība cilvēcei ļauj ne tikai efektīvi vadīt šo slimību, bet zināmā mērā arī noteikt nākotni, ietekmējot pēcnācēju izskatu un inteliģenci.
Pašlaik ģenētikas zinātnieki atrodas uz neticamu atklājumu sliekšņa, pateicoties kuriem jūs varat atrast recepti mūžīgai jaunībai un kopumā ievērojami palielināt cilvēku dzīves ilgumu.
Turklāt ģenētika ir saistīta ar tādām neatņemamām cilvēka eksistences nozarēm kā praktiskā medicīna, lauksaimniecība, pārtikas rūpniecība un tā tālāk.
Tagad zinātnieki aktīvi mēģina atrast metodes, kā tieši ietekmēt nākamo paaudžu gēnu struktūru, lai cilvēki, kuriem ir noteikts īpašību kopums, varētu parādīties gaismā. No visa teiktā mēs varam secināt, ka ģenētika ir zinātne par tagadni un nākotni, tāpēc katram no mums ir jābūt vismaz zināšanām par to, kas tas ir.
Mēs iesakām jums 10 interesantus faktus par ģenētiku kādam ziņojumam vai projektam 6. klasē - pārsteidzoši zinātnieku atklājumi.
10. Visus dzīvos organismus veido gēni.
Turklāt visi cilvēki, kas dzīvo uz Zemes, ir vienas grupas pēcteči. Tas ir secinājums, ko izdarījuši pētnieki, kuri pētīja pērtiķu un cilvēku ģenētiskās variācijas. 50 Āfrikas pērtiķu DNS satur daudz vairāk iedzimtu variāciju nekā visu Zemes cilvēku DNS. Turklāt zinātnieki secināja, ka mēs visi esam tālie afrikāņu pēcnācēji.
9. Kurā populācijā nav neviena neandertāliešu gēna viņu pašu DNS?
Neandertāliešu un mūsdienu cilvēku krustojums notika vairākas reizes. Neandertāliešu DNS tika atrasts mūsdienu populāciju genomā Eiropā un Āzijā, veidojot 1-4% no kopējā genoma. Neandertāliešu gēnu nav lielākajā daļā mūsdienu populāciju Subsahāras Āfrikā.
8. Ir tauriņi, kas apvieno abu dzimumu pazīmes.
Lielākā daļa no mums vismaz vienu reizi savā dzīvē ir redzējuši tauriņi ar dažādu rakstu uz spārniem (nevis simetriski raksti). Šī zīme norāda uz neticamas dabas parādības klātbūtni. Lieta ir tāda, ka šī tauriņš ir abu dzimumu gēnu nesējs, tas ir, tas ir hermafrodīts.
7. Ciešas saites noved pie vāju mantinieku parādīšanās
Mēs visi zinām par tuvu cilvēku tuvības draudiem. Lai gan pirms ģenētikas kā zinātnes parādīšanās šāda prakse bija plaši izplatīta Eiropas kontinentā, īpaši dižciltīgo aprindās.
Piemēram, Spānijas karalim Kārlim II astoņu vecvectēvu vietā (kā vajadzētu būt normālam) bija tikai četri. Tas, protams, noveda pie dažādu ģenētisko mutāciju rašanās, kas vēlāk ārkārtīgi negatīvi ietekmēja bērnus, kas dzimuši incestuous tvertnēs.
Ir pierādīts, ka to cilvēku bērni, kurus nesaista ģimenes saites, fiziskās sagatavotības līmenis bieži ir ievērojami augstāks nekā jebkura no vecākiem. Šo efektu sauc par heterozi vai hibrīdu enerģiju. Tas izskaidro arī pašreizējo cilts suņu krustošanās tendenci.
6. Visu cilvēku DNS atbilst 99,9%
Visām dzīvības formām uz Zemes ir viena un tā pati ģenētiskā struktūra. Tie paši četri pamati - DNS celtniecības bloki - ir atrodami visur, kur ir dzīve. Ir divas teorijas, kas izskaidro šo apbrīnojamo parādību. Stabilās DNS veidošanai var izmantot vai nu šīs četras bāzes atsevišķi, vai visiem cilvēkiem, kas dzīvo uz Zemes, ir tikai divi kopīgi senči (kas apstiprina Bībeles teoriju par dzīves izcelsmi).
5. Noteiktu audzēju veidu rašanās ir saistīta ar ģenētisku noslieci
Onkogēni, slāpētāji un mutatorgēni ir gēni, kas ieslēdz vai izslēdz noteiktus signalizācijas ceļus mūsu ķermenī un izraisa vēzi ar noteiktām negatīvām mutācijām.. Tāpēc ļaundabīgi audzēji rodas nepareizas gēnu darbības dēļ, kuriem ir svarīga loma šūnu metabolismā.
Sakarā ar paaugstinātu vielmaiņas ātrumu un šūnu spēju dalīties, tās var deģenerēties un vairoties. Piemēram, Li-Fraumeni sindroma gadījumā mainās p53 olbaltumvielu deva, kas noved pie krūts vēža, smadzeņu audzēju, osteosarkomas un leikēmijas attīstības pat jaunā vecumā. Tas ir saistīts ar faktu, ka p53 proteīns saistās ar DNS kā transkripcijas faktoru un var stimulēt tā lasīšanu.
4,8% cilvēka DNS sastāv no vīrusiem
Daži vīrusi replicējas, ievietojot savu DNS viņu “saimnieku” šūnās. Tad tiek izveidotas tā kopijas, un tādējādi vīruss izplatās visā ķermenī.
Tomēr dažreiz, kad vīruss integrējas, notiek mutācija, kas to deaktivizē. Šis “mirušais” vīruss paliek genomā un tiek kopēts katru reizi, kad šūna dalās. Ja vīruss integrējas reproduktīvajā šūnā (olšūnā vai spermā), tad tas var nonākt pēcnācēju šūnā. Tādējādi iegultie vīrusi laika gaitā uzkrājas genomos.
3. Ģenētiskā nosliece
Sarežģītas hroniskas slimības, piemēram, astmu, diabētu vai alkoholismu, izraisa daudzfaktoriālas pazīmes, jo šādos gadījumos mijiedarbība starp gēniem un vidi ir izšķiroša.
Ģenētiskā predispozīcija rada pamatu vispārējam slimības klīniskajam attēlam, kas veidojas vides faktoru ietekmē.
2. Visizplatītākā hromosomu anomālija - Dauna sindroms
Aneuploidija ir skaitliska hromosomu aberācija, kā rezultātā mainās atsevišķu cilvēka hromosomu skaits. Visslavenāko hromosomu aberāciju, ko sauc par Dauna sindromu, izraisa fakts, ka šūnu dalīšanas laikā hromosomas netiek pareizi sadalītas. Šādas hromosomu anomālijas izraisa līdz pat 35% no abortiem.
Zinātnieki ir pierādījuši faktu, ka šāda bērna piedzimšanas varbūtību lielā mērā ietekmē topošās mātes vecums: jo vecāka ir sieviete, jo lielāks ir Dauna sindroma attīstības varbūtības procents auglim.
Protams, tas nenozīmē, ka jaunai sievietei dzemdībās nevar būt bērniņš ar līdzīgu pazīmi, taču ir pierādīts, ka meitenes, kas jaunākas par 25 gadiem, šādu bērnu dzemdē ar varbūtību 1/1400, līdz 30 - 1/1000, bet nākamās mātes 35 gadu vecumam ir daudz lielāks risks, kas vienāds ar aptuveni 1/350. Sievietēm, kas vecākas par 42 gadiem, draudi bērniņam ar Dauna sindromu palielinās līdz 1/60.
Neskatoties uz šo tendenci, saskaņā ar statistiku, sievietes, kas jaunākas par 30 gadiem, biežāk dzemdē bērnus ar šo ģenētisko anomāliju, taču tas ir saistīts ar faktu, ka viņas veido lielāko daļu dzimušo mazuļu.
1. DNS molekulu 3D drukāšana
Viss sākās ar to, ka ārsti uzzināja, kā izdrukāt cilvēka orgānus, izmantojot 3D printeri, kas ievērojami palielināja transplantoloģijas potenciālu.
Tagad, pirmo reizi ģenētiķiem izdevās izdrukāt dzīva organisma reālu DNS. Līdz šim šāds trīsdimensiju printeris var atjaunot ārkārtīgi primitīvu dzīvības formu struktūru, piemēram, vīrusus vai baktērijas, taču zinātne nestāv uz vietas.
Interesanti, ka zinātnieki iemācījās ne tikai reproducēt DNS struktūru, bet arī izmantot to kā informācijas nesēju. Ir pierādīts, ka, ja jūs izmantojat DNS molekulu, piemēram, labi zināmo zibatmiņas disku, tad jūs varat to saglabāt un vēlāk izlasīt milzu informācijas daudzumu.