Retāk ir redzams, ka pilsētā ir cilvēks ar gaiši gaišu ādu, baltiem matiem ar pelēkiem matiem, uzacīm un skropstām. Līdzīgu iedzimtu patoloģiju sauc par albīnismu, un cilvēkus, kas pārnēsā bojātu gēnu, sauc par albīniem.
Mūsdienās arvien biežāk rodas paaugstināts radioaktīvais fons, slikts uzturs, slikti ieradumi un slikta iedzimtība, novirzes no ģenētiskās kopas, tāpēc „balto” cilvēku skaits pasaulē pieaug. Līdz šim daži cilvēki viņiem piedēvēja maģiskas īpašības, bet citi, gluži pretēji, sabiedrībā nepieņem albīnus, uzskatot tos par viņiem, piedod pun, "baltas vārnas". Šī pozīcija ir ļoti analfabēta, jo cilvēks neietekmē to, kādā hromosomu kopā viņš var piedzimt. Dzimšanas defektu un defektu novārtā atstāšana nozīmē būt necilvēcīgam un necilvēcīgam.
Šodien mēs esam apkopojuši 10 interesantus faktus par cilvēkiem ar albīnismu, kas palīdzēs izglītot iedzīvotājus par slimības attīstības aspektiem un ieaudzināt viņiem pareizo attieksmi pret to.
10. Albīnisms nav nekas neparasts
Jā, daudzi cilvēki savā dzīvē nekad nav redzējuši albīnu, un tas nav pārsteidzoši, jo saskaņā ar statistiku tikai viens cilvēks no 20 tūkstošiem cieš no neparastas slimības. Apmēram 50 albīnu vienlaikus var dzīvot pilsētā, kurā ir vairāk nekā miljons cilvēku - un tas nav nekas neparasts, jo viņi arī ceļo ar transportu, apmeklē sabiedriskas vietas un sociālās iestādes un dažreiz izdodas iekļūt vietējā televīzijā kā uzaicināti viesi. Starp citu, starp melnās rases pārstāvjiem ir vairāk cilvēku bez pigmentācijas. Un, ja jūs uzņemat visu planētu, tad vesels 1% pasaules iedzīvotāju ir cilvēki ar albīnismu. Šīs patoloģijas recesīvā gēna nesējs teorētiski ir ik pēc 70 cilvēkiem.
9. Dažādi albīnisma veidi
Tikai daži cilvēki zina, ka depigmentācija albīnā var būt primāra (iedzimta) un sekundāra (iegūta). Tas viss ir atkarīgs no tirozināzes enzīma sekrēcijas bloķēšanas pakāpes, kas ir atbildīga par melanīna pigmenta ražošanu, kas nodrošina mūsu dermas krāsu. Pilnīgu albīnismu papildina vienlaicīgas acu slimības (katarakta, redzes traucējumi, šķielēšana), fotofobija, epidermas patoloģijas (sausums un jutīgums, tendence uz apdegumiem) un citas patoloģijas. Bet daļēja vai nepilnīga alpīnisma ir vairāk vizuāla problēma, kas izpaužas kā balti plankumi, plankumi uz ādas, pelēkas šķipsnas matos, depigmentētas uzacis vai skropstas.
8. Albīnisms ir iedzimta slimība.
Pārsvarā albīnisms ir iedzimts. Bērnam tiek pārnesti bojāti gēni, kas neatgriezeniski bloķē melanīna ražošanu. Ja abi vecāki ir šīs patoloģijas gēna nesēji, tad risks saslimt ar albīnu mazuļiem ir 25%. Gadījumā, ja vienam no vecākiem ir normāls gēns, ar to pietiks melanīna sintēzei. Ja jūsu ģimenes vēsturē kādreiz ir bijuši albīnisma gadījumi, tad varat pārbaudīt sevi. Lai to izdarītu, ir pietiekami ļaut zinātniekam laboratorijā pārbaudīt jūsu matu folikulus, lai noteiktu melanīna spēju.
7. Viens no 17 000
Faktiski vienam no 17 tūkstošiem cilvēku jebkurā gadījumā ir pilnīga vai daļēja albīnisma forma. Slimībai nav atšķirības pēc dzimuma, tikai pēc rases. Tomēr tika atzīmēts, ka vīriešiem acs patoloģijas forma ir biežāka - kad varavīksnenei nav arī pigmentācijas.
6. Albīnisms var iziet
Tiek uzskatīts, ka bojāta gēna klātbūtnē zāles ir bezspēcīgas - tādas, kādas tās ir. Zāles pret albīniem vēl nav izgudrotas, un daļējā forma tiek koriģēta tikai ar kosmētiskām metodēm un plastisko ķirurģiju. Neskatoties uz to, ir gadījumi, kad zīdaiņiem ar vienkāršu slimības formu gaiša āda, mati, skropstas un uzacis novecojot pakāpeniski iegūst pigmentāciju.
5. D vitamīns
Zinātnieki ir aprēķinājuši, ka albīni cilvēki, neskatoties uz to, ka viņiem nav iespēju sauļoties, ražo D vitamīnu, kas ir vērtīgs ādai un muskuļu un skeleta sistēmai, 5 reizes ātrāk nekā citi. Kāds ir šīs mīklas iemesls? Fakts ir tāds, ka vitamīns tiek ražots ādā, kad tajā iekrīt ultravioletie stari ar B spektru (piemēram, saule). Tas nozīmē, ka pigments melanīns ir sava veida barjera, kas neļauj dermai pilnīgāk asimilēt ultravioleto starojumu un attiecīgi ražot D vitamīnu. Tomēr albīnus nevar sauļoties smagas fotofobijas dēļ.
4. Albīno dzīvnieki nav nekas neparasts
Bojāts recesīvs gēns ir atrodams ne tikai cilvēkiem, bet arī zīdītājiem, rāpuļiem, putniem un citiem faunas pārstāvjiem. Protams, tāpat kā cilvēkiem, šādiem dzīvniekiem ir grūtāk iztikt ar radiniekiem - viņi nepieņem svešzemju pārstāvi savā ganāmpulkā. Un albīnu dzīvniekiem nav paveicies ar plēsējiem, jo pamanāma krāsa atšķir tos nelabvēlīgi no citiem radiniekiem un apkārtējās pasaules kopumā. Turklāt sievietes galvenokārt izvēlas visvairāk krāsainos pārstāvjus, un pēdējā brīdī uzmanība tiks pievērsta nomāktajam. Interesanti, ka dzīvniekiem ir albīnisma antagonistu slimība, ko sauc par melanismu. Šajā gadījumā dominējošās tumšās pigmenta krāsas pārstāvji.
3. Albīnisms neprasa ārstēšanu
Neskatoties uz to, ka albīnisms ir slimība - tai nav nepieciešama ārstēšana. Albīni vada pilnvērtīgu dzīvesveidu, fizioloģiskajā un psiholoģiskajā attīstībā tie neatšķiras no citiem, dzīvo vidēji, pēc statistikas, gadiem. Vēl viena lieta ir tā, ka cilvēkiem ar albīnismu bieži parādās vienlaikus simptomi un patoloģijas, kurām vienkārši nepieciešama kompetenta terapija. Tā ir fotofobija un redzes orgānu patoloģija, kā arī traucēta hemostāze. Atsevišķi ir vērts pieminēt ādas problēmas - un tas ir tendence uz alerģijām, paaugstinātu jutību, dermatītu, augstu vēža procesu risku. Vakcīnas vai albīnisma ārstēšanas metodes vēl nav izgudrotas, jo tās nav iemācījušās iejaukties jau dzimuša cilvēka ģenētiskajā kodā.
2. Albīnisms ir visizplatītākais Āfrikā
Statistika saka, ka cilvēki ar albīnismu ir aptuveni 6 reizes biežāk sastopami Āfrikas cilvēku vidū. Tātad uz 3 tūkstošiem iedzīvotāju ir 1 albīns. Patoloģija ir biežāk sastopama Austrumāfrikā, un tā sasniedz augstāko koncentrāciju Tanzānijā (vidēji šeit ir 15 reizes vairāk albīnu nekā jebkurā citā pasaules reģionā, tas ir, kaut kur ap 1 cilvēku uz 1,4 tūkstošiem). Burundi un Kenijā albīnu un parasto cilvēku attiecība ir vidēji no 1 līdz 5 tūkstošiem.Zinātnieki nevar nosaukt precīzu iemeslu, kāpēc pastāv šāda izplatība.
1. Albīnu cilvēku vajāšana
Par cilvēkiem ar šo patoloģiju jau sen ir izplatītas dažādas baumas. Uz māņticību fona karavīri tos medīja, vēloties iegūt ķermeņa daļu, kas it kā bija apveltīta ar īpašu spēku. Citi cilvēki, gluži pretēji, uzskatīja albīnus par gandrīz dievu dziedniekiem, kas varēja novērst cilvēku nepatikšanas. Pēc baumām, Tanzānijā melnajā tirgū albīno ekstremitāšu cena var sasniegt 75 tūkstošus dolāru. Plašsaziņas līdzekļos un kultūrā albīnisma tēma bieži tiek izsmieta vai atklāta kā sociāli bīstama, zemāka līmeņa un nepietiekami attīstīta.
Mūsdienu cilvēks ar zināšanām par albīnismu var mēģināt atbalstīt cilvēkus, palīdzēt viņiem pielāgoties sabiedrībā un organizēt darbu. Esiet cilvēcīgāki attiecībā pret savu tuvāko.